互花米草互花米草隸屬禾本科、米草屬，是一種多年生草本植物，它起源于美洲大西洋沿岸和墨西哥灣，適宜生活于潮間帶。由于互花米草秸稈密集粗壯、地下根莖發達，能夠促進泥沙的快速沉降和淤積，因此，20世紀初許多國家為了保灘護堤、促淤造陸，先后加以引進。雖然互花米草在海岸生態系統中有重要的生態功能，但是其在潮灘濕地生境中超強的繁殖力，威脅著全球的海濱濕地土著物種，所以許多國家正在將其作為入侵植物實施大范圍的控制計劃。
鑒別特征
地下部分通常由短而細的須根和長而粗的地下莖(根狀莖)組成。根系發達, 常密布于地下30 cm深的土層內, 有時可深達50–100 cm。植株莖稈堅韌、直立, 高可達1–3 m, 直徑在1 cm以上。莖節具葉鞘, 葉腋有腋芽。葉互生, 呈長披針形, 長可達90 cm, 寬1.5–2 cm, 具鹽腺, 根吸收的鹽分大都由鹽腺排出體外, 因而葉表面往往有白色粉狀的鹽霜出現。圓錐花序長20–45 cm, 具10–20個穗形總狀花序, 有16–24個小穗, 小穗側扁, 長約1 cm; 兩性花; 子房平滑, 兩柱頭很長, 呈白色羽毛狀; 雄蕊3個, 花藥成熟時縱向開裂, 花粉黃色。種子通常8–12月成熟, 穎果長0.8–1.5 cm, 胚呈淺綠色或蠟黃色。
生物控制
生物控制是理論上控制生物入侵的最有前景的方法，從原生地選擇天敵包括昆蟲、寄生蟲以及病原菌等來控制互花米草。
互花米草的原產地，食草動物光蟬（Prokelisia marginata）嚴格控制互花米草向周邊區域的擴散，其它區域缺乏這種昆蟲也是導致互花米草種群迅速擴散的原因。室內實驗研究表明：高密度的光蟬可殺死90％的大米草，在低密度時只能殺死不到1％的個體。Willipa灣的野外釋放后的3個月內試驗證實：光蟬能夠顯著減少植物的地上生物量的生產（降低了49.6％），以及影響生長的高度（減少了14.7％）（Grevstad et al., 2003），但是隨著互花米草的進化，有些基因型的植株對光蟬產生抵抗力和忍耐力，而在舊金山灣發現光蟬威脅土著植物加州米草（S. folisa）的生長。
在原產地發現兩種在互花米草的莖桿鉆孔的飛蠅幼蟲（Chaetopsis aenea （Diptera: Otitidae） and C. apicalis），對互花米草的生長也有一定限制作用。另外，麥角菌（Claviceps purprea（Fr.）Tul）能夠感染大米草花部，在種子內形成菌核，從而顯著降低種子的產生，限制降低植物的生產。
生物替代也是入侵植物的控制方法之一，是根據植物群落演替的自身規律，利用有經濟或生態價值的本土物種取代外來入侵植物，國外利用米草屬的一種植物（S. pectinata）成功取代入侵植物（Phalaris arundinacea）國內利用紅樹林中的無瓣海桑（Sonneratia apetala）取代大米草的研究。另外，王蔚等認為堿蓬（Suaeda salsa）、蘆葦等鹽沼物種，具有替代互花米草的巨大潛力，值得深入研究和嘗試。
綜上所述，互花米草的物理控制方法包括遮蓋、水淹或排水、挖根、碎根、火燒、收割等，要根據不同的環境條件采用相應的策略使得達到需要的結果，化學方法可有效殺死植物個體，生物控制是最需要值得深入研究的方法。但物理控制與化學控制相比，前者可有效控制小面積的入侵，但是對中等面積的樣方（超過1hm2），目前還沒有比化學除草劑更有效的方法；前者不會造成環境污染，但控制費用較高，后者會造成濕地中的生物和環境污染，但是控制費用較低。生物控制最有前景，但是有可能引起生物的再入侵。在互花米草管理中，將不同的物理方法與化學方法相結合的綜合控制策略在實施中取得了良好的控制效果，此外，優先控制種群擴散的邊緣還是核心區域是當前討論的熱點，研究證實優先控制外緣與核心區域相比，要節省更多時間和勞力，這符合種群生物學的特征，由于一般外部的擴散速度快應該首先控制，但復合種群（metapopulation）方法建議優先處理核心區域，因為核心區提供大部分的繁殖體。 |
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